大家好，今天给各位分享中间型地贫的孩子能要吗的一些知识，其中也会对为什么不建议地贫生宝宝进行解释，文章篇幅可能偏长，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在就马上开始吧！
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父母都贫血，可能是地中海贫血，生下的宝宝会有事么
如果父母确实有地中海贫血，可能会遗传给孩子。父母最好去医院做个基因诊断，既能帮助评估是否遗传的风险，又对本身的贫血治疗有帮助。
地中海贫血可遗传地中海贫血是可以遗传的，是因为遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺乏或不足所导致的贫血或病理状态。
如果父母做了地中海贫血筛查后，检查出血红蛋白突变，就证明有地中海贫血，那宝宝出生以后最好做相应的筛查，看看是否有地贫。并且在生产之前就做好相应的救治措施。
地贫的症状根据病情轻重，可以将地贫分为以下3型。了解了地中海贫血的症状，有助于初步判断病情，及时做出应对。1.轻型地贫
多为轻度贫血或无症状，通常情况下多是在调查家族史时才发现。
2.中间型地贫中间型地贫患者表现为轻度到中度贫血，大多可存活到成年。3.重型地贫重型地贫患者，大多数在出生几天后就出现明显症状，例如贫血、肝脾肿大并且会呈现进行性加重，黄疸，伴有发育不良。
多有特殊表现：头大、马鞍鼻、眼距增宽、前额突出以及两颊突出。其中，比较典型的表现是臀状头，长骨可骨折。此外，有少数患者可能会在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，也可发生胆石症和下肢溃疡等。
根据这三种描述可初步判断地贫的程度。不容易被发现的是轻型和中间型。重型地贫的症状非常明显和严重，而且出现时时间很早，很容易被发现。
而且，轻型地贫一般无需特殊治疗，中间型和重型患者多需要进行多种特殊治疗。目前输血和去铁治疗仍是最重要的治疗方法之一。
地中海贫血的诊断出现了症状，还要进一步做相应的检查才能确诊。有条件的话，最好做基因诊断。通常情况下，结合阳性家族史，根据临床特点和实验室检查，一般可作出诊断。
地贫的种类非常复杂。每个人的基因调控水平有差异，即便是相同的基因突变，临床表现也可能大不相同。因此，实验室的检查结果可能会有差异，一般需要基因诊断磁能确诊。
综上所述，如果父母有地贫，宝宝遗传到地中海贫血基因的可能性是比较大的，如果生了宝宝，最好给宝宝做个相应的检查，提前制定好应对策略。
地中海贫血基因携带者如何生健康宝宝
你好，非常高兴为你解答问题，地中海贫血的患者可以生育的，生育风险有多高主要分为两方面，一方面是孕妇的生育风险，另一方面是胎儿生命的风险。首先轻型或者是静止型的地中海贫血患者是可以正常生育的，如果夫妻一方是，轻型或者是进行的，地中海贫血患者，另一方是健康人，生出来的宝宝有可能是健康的，或者是一个地中海贫血的携带者，或者是一个轻型的患者，是可以正常生存正常生活的。
如果是夫妻双方都是地中海贫血的携带者或者是患者，但是所患的地中海贫血的类型不同，那么也有几率生出健康宝宝，或者是说地中海基因携带者的宝宝，这样也是可以健康生活的。
如果是一方是一个重型的地中海贫血患者，或者是双方是同一类型的，地中海贫血的患者就需要注意，一方面要确定重型的地中海贫血的孕妇是否能够承担整个孕期中的负担，会不会有并发症，甚至能危及孕妇的生命，是要通过这个评估来决定的，另一方面还需要注意胎儿是否会患重型的地中海贫血，就需要做基因检查，也就是说绒毛膜穿刺，或者是羊水穿刺来做基因检查，如果确定胎儿是一个重型的地中海贫血宝宝的时候，需要终止妊娠。
希望我的回答能够帮助到你！
两个地中海贫血患者不能结婚，是真的吗
地中海贫血的地域性很明显，在我国南方地区多见，尤其以广西、广东和海南为甚。其中广西地贫基因携带率为24%，广东为16.8%。而在广东，客家人中的地贫发病率更高。目前，梅州市每5至7人中便有1人携带地贫基因。地中海贫血的基因携带率分布如下所示：
地中海贫血是由于遗传性因素导致珠蛋白基因缺陷（突变、缺失等），引起的一种或多种珠蛋白肽链生物合成减少或完全不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变、合成降低一种遗传性血红蛋白病。主要分为β地中海贫血和α地中海贫血，分别由于珠蛋白β及α链基因缺陷所致。
其遗传规律是：
1、如果双方都是健康者，生的孩子也都是健康人。
2、如果双方都是患者且是同型地中海贫血患者，那么后代100%是患者。
3、一个患者一个健康人，其后代一半是携带者，一半是健康人。
4、两个携带者，其后代50%是携带者，25%是正常人，而25%是重度患者。
5、一个患者（纯合子、重度患者）和一个携带者（杂合子、轻型患者）的后代，一半是重度患者，一半是携带者。而携带者也是轻型患者。
中间型地贫的孩子能要吗
中间型地贫的宝宝具体能不能要是要根据严重程度来判断的，如果并不是特别严重的话是可以要的，但是孕妇需要通过饮食的方法来对身体进行一定的调理，所以在备孕期间就需要开始服用叶酸以及前三个月也要服用叶酸，而且要定期进行产检，好及时掌握宝宝的具体情况。
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