各位老铁们好，相信很多人对药房冷藏药品管理制度都不是特别的了解，因此呢，今天就来为大家分享下关于药房冷藏药品管理制度以及药店冷链药品知识培训的问题知识，还望可以帮助大家，解决大家的一些困惑，下面一起来看看吧！
本文目录
dtp药房开办条件
目前，国内DTP药房主要参考的标准一般是以罗氏标准定义的，主要有以下三个方面的要求：
第一，全程冷链管理。
从药房对药品的接收、存储到向患者发药或上门送药，都采用2℃~8℃的全程闭环冷链管理。
第二，严格处方审核。
药品出售前，处方单须经DTP药房的专业医师或药剂师严格审核，药店按照处方出售药品。
第三，专业服务平台。以“销售为中心”向“以服务为中心”转变，围绕患者治疗周期提供专业、全程的药品服务。
冷藏药品的温度记录至少保留几年
冷藏药品的收货、验收记录应保存至超过冷藏药品有效期一年以备查，记录至少保留三年。疫苗的收货、验收记录应保存至超过冷藏药品有效期二年以备查，记录至少保留三年。6冷藏药品的贮存、养护6.1冷藏药品贮存的温度应符合冷藏药品说明书上规定的贮存温度要求，未标识具体温度要求的，按冷处2℃～10℃，冷冻10℃～25℃的条件贮存。6.2贮存冷藏药品时应按冷藏药品的批号堆码，不同批号的冷藏药品不得混垛。垛间距不小于5cm，与仓间墙、柱、温湿度调控设备及管道的设备间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。
药店gsp资料怎么做
制定药店GSP资料需要考虑以下几个方面：1.资质证件：包括药店经营许可证、药店执业药师资格证书等；2.药品采购及供应管理：包括采购药品的渠道、供应商的选择与评估、药品收货和存储管理等；3.药品质量管理：包括合格供应商的选择、药品质量评估、药品质量控制、药品灭菌与消毒、药品维护保养等；4.药品冷链管理：包括药品存储温度控制、药品运输、仓库环境条件等；5.药品库房管理：包括药品分区和分类、物品标示、库存盘点、药品调剂和配送等；6.药品溯源管理：包括药品追溯体系建设、追溯码管理等；7.不良反应监测和报告：包括记录和报告不良反应的流程与要求；8.员工培训与教育：包括员工药物知识的培训、工作规范的学习等；9.数据管理：包括记录和存档药品采购、库存、销售等数据的管理；10.废弃药品处理：包括废弃药品的回收、处置等。以上是一些基本的要点，根据实际情况和药店的具体经营范围，还需适当调整和完善。为了确保GSP资料的有效性和完整性，建议参考相关法规和指南，并与相关部门进行沟通和咨询。
药店冰箱温度表怎填写
答：
药店冰箱温度表是一份重要的记录表格，用于记录冰箱内部的温度以及相关信息。以下是关于如何填写药店冰箱温度表的详细说明。
1、温度测量
首先需要进行冰箱内部的温度测量，可以使用温度计或药品专用的温度计来测量。温度计需要定期校准以确保温度测量的准确性。
2、记录日期和时间
在填写温度表之前，需要先记录下日期和时间。通常我们会将每天的记录分成两个时间段：上午和下午/晚上。每个时间段的记录需分别填写。
3、填写温度
在温度表中，需要填写两个温度数据：冰箱内部的实际温度和目标温度。实际温度需要记录每个冷藏室和冷冻室的具体温度，并在表格中相应地标注。目标温度则是工作人员要求的温度值。如果实际温度与目标温度不符，则需要进行相应的调整。
4、签字确认
在温度表格的最后，需要有工作人员的签字确认。签字确认代表着该工作人员已确认记录的温度信息是准确的，并且已进行了必要的温度调整措施。签字确认的工作人员需轮流更替。
关于药房冷藏药品管理制度的内容到此结束，希望对大家有所帮助。
