大家好,今天来为大家分享高中有机物哪些溶于水,哪些不溶于水的一些知识点,和化学有机物冷知识的问题解析,大家要是都明白,那么可以忽略,如果不太清楚的话可以看看本篇文章,相信很大概率可以解决您的问题,接下来我们就一起来看看吧!
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人教版高中化学有机物名称,分子通式,各种官能团名称与结构式
常见官能团:
●烷烃:碳碳单键(C—C)(每个C各有三键)碳碳单键不是官能团,其异构是碳链异构
●烯烃:碳碳双键(>C=C<)加成反应、氧化反应。(具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平面内)
●炔烃:碳碳叁键(-C≡C-)加成反应。(具有线式结构,即三键及其所连接的原子在同一直线上)
●卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,Cl,Br,I);在碱性条件下可以水解生成羟基,例如:C2H5Br+NaOH=C2H5OH+NaBr
●醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气
●醚:醚键(-C-O-C-)可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是官能团甲醚(二甲醚DME)
●硫醚:(-S-)由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜,与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下,α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。
●醛:醛基(-CHO);可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
●酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应。
●羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水(中和反应),与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳,与醇发生酯化反应
●酯:酯(-COO-)在酸性条件下水解生成羧酸与醇(不完全反应),碱性条件下生成盐与醇(完全反应)。
●硝基化合物:硝基(-NO2);亚硝基(-NO)
●胺:氨基(-NH2).弱碱性
●磺酸:磺基(-SO3H)酸性,可由浓硫酸取代生成
●酰:(-CO-)有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化HO-NO2硝酸-NO2硝酰基HO-SO2-OH硫酸R-SO2-磺酰基
●腈:氰基(-C≡N)氰化物中碱金属氰化物易溶于水,水解呈碱性
●胩:异氰基(-NC)
●腙:(=C=NNH2)醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合
●巯基:(-SH)弱酸性,易被氧化
●膦:(-PH2)由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代
●肟:【(醛肟:RH>C=N-OH)(酮肟:RR’>C=N-OH)】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合
●环氧基:-CH(O)CH-
●偶氮基:(-N=N-)
●芳香环(如苯环),其特征是容易发生亲电取代,难以发生加成反应,并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰,对于核磁共振,芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应
有机物的定义是什么
有机物的定义是指在自然界或人工合成中,由碳、氢、氧、氮等元素组成的化合物。这些化合物通常是在生物体内合成,包括蛋白质、核酸、糖类等。由于有机物中碳元素极为丰富且化学性质多样,因此它们在生命体系中扮演了至关重要的角色。此外,还有一些人工合成的有机物,例如塑料、染料、药物等。与有机物相对的是无机物,其定义为不含碳元素或含碳元素的数量极少的化合物。总之,有机物作为化学中最基本的分类之一,在科技和生命科学领域中都发挥着至关重要的作用。
高中有机物哪些溶于水,哪些不溶于水
乙醇,乙酸,乙醛,乙二醇,丙三醇,乙二酸,甲酸,丙酮溶于水。甲烷,乙烷,丙烷,丁烷,十六烷,十八烷,乙酸乙酯等不溶于水。具体原因如下。
1)短链的醇,例如甲醇,乙醇。这是因为它们含有与水相同的基团OH。2)短链的醛酮,例如乙醛和丙酮。因为它们含有与水缔合的羰基。3)甲酸,因为含有羧基。
有机物能否溶于水,要关注它的官能团,一般,羟基-OH(醇或酚)、醛基-CHO(醛)、羧基-COOH(羧酸)、氨基-NH2,都属于所谓的亲水基团,而烃基、卤原子(卤代烃)、硝基-NO2、酯基-COO-(酯、油脂)都属于憎水基团.
所以,大致可以这样记忆,憎水基团越小,憎水基团越少,亲水基团越多,该有机物就越容易溶解于水。
因此,低级的醇、醛、羧酸都易溶于水,而随着碳原子数增多的高级醇、高级醛、高级酸在水中的溶解度逐渐减小.另外多元酸、多元醇也一般易溶于水,如乙二醇、丙三醇等等.
有机化学知识:有机物中原子大小比较
比例模型确实是按实际大小设计的,所以氧原子的半径一定是小于碳原子,但是两者的差距应该不是太明显,可能是没看清楚。我这么说是有依据的,因为你后一个问本身就有错误,氯原子半径本来就比碳原子大,因为氯比碳多一个电子层,元素周期律说的很明白。请你在核实一下。
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