这篇文章给大家聊聊关于关于新生儿采足跟血，以及婴儿为什么采足跟血对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站哦。
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为什么要采新生儿足跟血亲子鉴定，测血型
新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性
甲状腺功能低下
和苯丙酮尿症
。新生儿抽足跟血是检查什么
采集新生儿足跟血的目的是筛查先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿症患者。婴儿刚出生时，这两种疾病没有异常反应。这孩子看起来像一个健康的婴儿一样活泼可爱，但是随着孩子一天天长大，这种畸形会逐渐显现出来。先天性甲状腺功能减退的儿童会有较长时间的黄疸，不哭，并且比其他新生儿有嗜睡、吮吸乏力和体温较低的症状。
婴儿足跟血检查什么
新生儿足跟血液筛查通常在出生后72小时收集足跟血液。主要针对一些发病率较高、早期无明显症状的疾病，但实验室可以显示阳性指标。目前，中国的足跟血液已经筛查出先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿症。如果这两种疾病得不到及时治疗，它们会导致婴儿严重的智力迟钝。然而，如果在新生儿早期发现、诊断和治疗它们，就可以避免对婴儿的严重伤害。
关于新生儿采足跟血
新生儿足跟血检查又称新生儿遗传代谢筛查，我们一起来了解一下新生儿疾病筛查。
关于遗传代谢筛查的基本知识新生儿遗传代谢病筛查遗传代谢病又称遗传代谢异常或先天代谢缺陷,是因维持机体正常代谢的某种酶、载体蛋白、膜或受体等的编码基因发生突变,导致其编码的产物功能发生改变,而出现相应的病理床症状的一类疾病。
多为单基因遗传病,包括代谢大分子类疾病,代谢小分子类疾病等。一部分病因由基因遗传导致,还有一部分是后天基因突变造成,发病期不仅仅是新生儿,可覆盖全年龄阶段。
目前已发现的超过500种遗传代谢性疾病常见的临床症状有:神经系统异常、代谢性酸中毒和酮症、喂养困难、严重呕吐、腹胀腹泻、肝脏大或肝功能不全、特殊气味、容貌怪异、皮肤和毛发异常、耳聋等,多种遗传代谢性疾病伴有神经系统异常,在新生儿期发病者可表现为急性脑病,造成痴呆、脑瘫,甚至昏迷、死亡等严重并发症。
部分疾病通过早期筛查、及时发现疾病并给予早期干预与治疗。在新生儿出生72小时后即可留取血,尿标本进行"新生儿遗传代谢病筛查"。
新生儿遗传代谢都筛查哪些疾病新生儿疾病筛查新生儿出生后应进行包括苯酮尿症,先天性甲状腺功能低下等在内的遗传代谢疾病的筛查,近年来也在全国推广新生儿听力筛查,以期在早期发现听力障碍及时干预避免语言能力受到损害。
目前也逐渐推荐进行发育性髋关节发育不良以及先天性心脏病的早期筛查。部分地区也开展了6磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症(C6PD)、先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenalhyperplasia,CAH)的筛查。随着串联质谱技术发展,现在也有区域将遗传性代谢疾病筛查的病种扩展到几十种。
以上就是关于新生儿遗传代谢筛查的相关知识，希望对你有帮助，我是淮山，专注母婴健康知识，欢迎点赞关注，一起助力儿童健康成长。
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