7种孕妇不建议做无创dna(哪些孕妇不需要做无创)

无创DNA是一项检测孕妇胎儿染色体异常的新技术,通过采集孕妇的外周血,分离出胎儿细胞,再通过检测技术检测胎儿染色体的异常,可以帮助孕妇及家属及时发现胎儿染色体异常,减少出生缺陷的风险。不过,无创DNA并不是适用于所有孕妇,孕妇在进行检测前需要根据自身情况选择适合自己的检测方式。 以下是七种孕妇不建议做无创DNA检测的情况: 1. 孕妇年龄大于35岁。随着年龄的增长,孕妇的染色体异常的风险也会增加,此时进行无创DNA检测可能会增加胎儿异常出生的风险。 2. 孕妇曾经接受过化疗或放疗。这些治疗方法可能会影响胎儿细胞的生长和发育,导致染色体异常的风险增加,因此建议在进行无创DNA检测前咨询医生。 3. 孕妇有慢性疾病或家族史。例如,孕妇患有糖尿病、高血压、甲状腺疾病、心脏病等疾病,或者有家族遗传染色体异常史,这些都会增加胎儿异常出生的风险,因此建议进行无创DNA检测前咨询医生。 4. 孕妇患有某些感染或疾病。例如,病毒感染、真菌感染、细菌感染等都可能导致孕妇外周血细胞发生改变,从而影响胎儿细胞的生长和发育,增加胎儿异常出生的风险,因此建议进行无创DNA检测前咨询医生。 5. 孕妇在之前接受过唐氏筛查或其他染色体异常检测,结果为高风险。如果孕妇的唐氏筛查或其他染色体异常检测结果为高风险,那么进行无创DNA检测可能会增加胎儿异常出生的风险,因此建议进行无创DNA检测前咨询医生。 6. 孕妇在之前没有进行过任何染色体异常检测。如果孕妇没有进行过任何染色体异常检测,那么进行无创DNA检测可能会增加胎儿异常出生的风险,因此建议进行无创DNA检测前咨询医生。 7. 孕妇在之前没有进行过任何外周血细胞分离检测。如果孕妇没有进行过任何外周血细胞分离检测,那么进行无创DNA检测可能会增加胎儿异常出生的风险,因此建议进行无创DNA检测前咨询医生。 需要注意的是,无创DNA检测并不是适用于所有孕妇,孕妇在进行检测前需要根据自身情况选择适合自己的检测方式。如果孕妇在之前没有进行过任何染色体异常检测,并且唐氏筛查或其他染色体异常检测结果为低风险,那么可以进行无创DNA检测,以增加胎儿异常出生的风险。