本篇文章给大家谈谈唐氏儿多发，高龄分娩真的是主要原因吗，以及为什么唐氏儿男孩多对应的知识点，文章可能有点长，但是希望大家可以阅读完，增长自己的知识，最重要的是希望对各位有所帮助，可以解决了您的问题，不要忘了收藏本站喔。
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唐氏综合征患儿如何在胎儿期早发现
唐氏综合症又称先天愚型，主要和染色体异常是有直接关系，包含着遗传因素，约60%左右的患儿，在胎儿早期就会出现自然流产夭折的。即使出生的宝宝也会出现先天智障、残疾、畸形等症状的。尤其是高龄产妇、近亲结婚、孕早期感染等等情况，都容易增加唐氏综合征的几率。
我国为了优生优育，尤其是对唐氏综合症的筛查，也采取了早期B超检查NT、NB，及在孕中期采取得抽血AFP、β-hCG和μE3三联等筛查方法。
目前具有临床·意义的筛查的方法有，早孕期唐氏筛查（一般在孕11-13周，抽血检测早期蛋白A和HCG或者是B超检查（NT））这种早期检查方法，精确度高达90%以上，可以做到早发现，早终止妊娠的参考，对孕妇是没有任何危害的。这两种检查方法结合，对于早期筛查唐氏综合征患儿的排除是有很大帮助的。
孕中期唐氏筛查是采取得抽血AFP、β-hCG和μE3三联等筛查方法的，在临床意义是比较大的，从而可以最大限度的防止唐氏综合症患儿的出生，检查时间在15-20周，准确率比早孕期唐氏筛查低一些的，准确率在70%左右。
综合上述这些检查，即使提示有高风险，也只能是作为唐氏筛查的参考，而不能作为确诊依据的，最终的确诊，要结合绒毛膜穿刺、羊膜穿刺、脐带穿刺等检查方法的。目前羊膜穿刺是作为胎儿染色体疾病产前诊断的金标准，也就是作为最终确诊依据的。（文中图片来自网络，侵删）
唐氏儿是怎么回事
在巴黎，两次遇到了唐氏儿。一次是在听街头乐队演奏，无意瞟见旁边一个男子在像模像样地打拍子，一副指挥家的模样，可又没站在乐队前面。
我好奇，绕过去看看，是个30多岁的男子，一副唐氏儿典型的长相，再看，他背后站着个头发雪白的老人，一直慈爱地看着他，应该是他的父亲。
另一次，是在大学城附近的公园里，我在池塘边散步，遇到一对下五子棋的。
我没想到在国外也有人下五子棋，忍不住多看几眼，应该是父子吧，儿子十几岁，父亲40多岁，父亲输了，手一摊认负，就听见儿子“嘿嘿”的笑声。我形容不出那声音，只是一听就知道异于常人，我细细一看：啊，又是个唐氏儿。
唐氏儿的发病率一般为1/600～1/700，全世界每20分钟就有一个唐氏儿降生。因为这类病人的长相不论种族、肤色，都惊人相像，被称作“上帝的孩子”，属先天愚型。
在中国，产妇普遍会做唐筛，高危的则会做羊水穿刺以确诊。所以中国唐氏儿出生率已经不高了。而我在巴黎短短几天，就碰到两个唐氏儿。难道这里不做唐筛，不做羊穿，抑或不能做人流?总之，巴黎的医疗水平不可能比中国低呀!
出于职业本能，我走上前，向他们做了自我介绍，并且声明：我是一名医生。儿子显然对我的半吊子英语不感兴趣，自顾自摆弄着棋子。
父亲却好像很高兴有机会用英语交流，也并不觉得我唐突，谈到孩子的病，情绪没什么起伏，就像在说一件很平常的事。
他告诉我，法国也是要做唐筛的，所以他们在孕期就知道是唐氏儿了，但他和太太都没想过不要。
他说：“不管他是什么样子，都是一个生命，我们没有权利剥夺他的生命，剥夺他生活的乐趣。”
我不理解，接着问道：“既然不管什么样的孩子都要留下来，那你太太有什么必要去做产前检查呢?”
他很认真地说：“当然有必要了，这样我们才能做好准备，知道要迎接的是怎么样的一个孩子，学习如何去爱他。”他说得自自然然，没有丝毫造作。
男孩突然抬头冲父亲说了句法语，很喜气、很快乐的样子，说完咧开嘴笑了。我听不懂他说什么，可也忍不住笑了。他的父亲也笑了，拍拍孩子的头，回了句什么。
我告辞，离开了这一对快乐的父子。
我想，他们选择生下有先天缺陷的孩子，和整个国家的社会保障体系有关，更是因为他们对于生命的无比尊重吧。
我想起中国有名的唐氏儿舟舟，一个天才指挥家，曾经轰动一时，跟随中国残疾人艺术团到各地演出，现在年龄渐长，身体出现各种疾患，有时行走不便。一次电视上采访他的父亲，老人平静地说：“希望自己能多活几年，多照顾舟舟几年。”
不论中国外国，父亲的心都是一样的。
为什么唐氏综合征的人长相都一样他们缺少来自遗传父母相貌的基因吗
这个问题问得非常好！我们不仅在电视上，而且在大街上，也会偶尔发现唐氏综合征患者标志性的相貌：小眼裂、宽眼距、上斜眼，扁平脸、塌鼻梁、小圆头、粗脖子、低耳位、张口（伸舌）……
那么，为什么这些唐氏综合征患者，长得都一样？他们缺少来自父母相貌的遗传基因吗？分述如下，仅供参考。
为什么唐氏综合征患者长的都一样？首先，为什么唐氏综合征患者，长得都一样？这是因为：
他们相貌相同，是因为都是体内的21号染色体出了问题！
唐氏综合征是我们的科学家们，最早发现，最为常见的一种染色体畸变的疾病，它是患者体内的21号染色体出现了异常，而导致的染色体变异疾病。
根据染色体异常的情形不同，目前临床将唐氏综合征划分为分为：标准型、易位型、嵌合型，3种遗传学类型。
唐氏综合征的最大特点有4个：一是智力低下；二是面容特殊；三是生长发育迟缓；四是可伴有多种畸形。
他们缺少来自遗传父母相貌的基因吗？造成唐氏综合征特殊相貌的根源，不是他们缺少来自父母相貌的遗传基因，而是他们改变了父母的一个基因，即21号染色体发生了异常。
为什么这样说呢？分析如下，仅供参考。
首先，作为我们人类，无论男女，我们体内的体细胞染色体的总数目都是相同的，即23对；其中的22对染色体，是我们男女都共有的，也就说，是相同的；而有一对染色体，男女之间是不一样的，它主要是用来区别男女的性别，男性用XY表示，女性用XX。
因此，在生殖细胞中，男性生殖细胞染色体的组成就是：22对相同+XY不同；而女性生殖细胞染色体的组成：22对相同+XX不同。
由于21号染色体是男女共有的，所以，21号染色体出现异常，生出来的唐氏综合征患儿，既可以是男孩，也可以是女孩。
因此，唐氏综合征不是缺少父母相貌的遗传基因，而是改变了父母的21号基因。
唐氏综合征患者的寿命有多长？可以肯定地说，唐氏综合征患者的寿命不长，这是由疾病本身的特点所决定的，因为他们会患有严重的畸形。
但是，具体到某个唐氏综合症患者能活多久，要看患者自身的具体情况。比如，如果患有先天性的心脏病，或者白血病等疾病，其生命就很短暂了。
一般情况下，1岁内死亡的唐氏综合征患者，大约占25%；5岁内死亡，大约占50%；而能活到50岁的唐氏综合征患者，只有10%左右。
但是，如果患有先天性心脏病，那么，只有80%的患者，可以活到10岁左右；其中大约有20%的患者，却会在第一年内死亡。
总结：唐氏综合征患者长相都一样，是因为他们体内的21号染色体，都出了问题；他们不是缺少父母的遗传基因，而是改变了父母的遗传基因（21号染色体异常）。你同意我的观点吗？
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唐氏儿多发，高龄分娩真的是主要原因吗
唐氏儿多发跟高龄分娩肯定是有一定的原因的，但也不是一定的，我姑姑也是40几岁生的二胎，现在三岁了，非常聪明的宝宝，个子也很高，刚上幼儿园，体能比同年龄人还好很多，已经会认几十个字了。
唐氏儿是由于二十一号染色体出现异常导致的病症，百分之六十的胎儿在母体的时候就自然流产了，生存下来的也会伴有先天性心脏病，智力低下，面容畸形，后期就算成活下来也会没有生活自理能力，给家庭带来沉重的负担。那么到底是什么原因导致唐氏儿多发呢？
1、遗传基因:有百分之八十的唐氏儿都是遗传导致的。在我们农村传宗接代是很重要的事，由于现在男多女少，光棍很多，一些家庭条件不好的，家里娶不到媳妇的老人就会降低要求，只要能生孩子就行，不论是否正常。我邻居家的亲戚家里娶了个媳妇，是个傻子，每天只知道吃，什么也不会做，偶尔还大喊大叫，婚后一年，生下了一个男孩，唐氏儿，小孩没多久就没有了，接着第二个还是不正常，智力低下，医院确诊为唐氏儿。
2、疾病原因:很多女性都是在怀胎两个月或者更久才发现自己怀孕了，由于不知道自己怀孕了，生病的时候吃了一些孕妇不能吃的药物，从而导致孩子发育异常，或者孕期接触到一些污染或者吃了一些不健康的东西都有可能导致胎儿出现问题。
3、年龄原因:现在因为生活压力比较大，很多人都会选择晚婚晚育，从而错过最佳生育期，我们都知道，女性过早或者过晚生孩子都是不好的，女性一般是24岁到28岁是最佳的生育年龄。如果太晚生孩子无论是对孩子和母亲都是不好的，所以有些女性在生第一个孩子的时候是好好的，第二个的时候就出现了问题。
4:产检问题:城市里的女性都知道产检的重要性，大多数都会按时产检，但是在农村，一般就是知道怀孕了做个B超，然后就直接等到生了，根本就没有按时产检的意识，一是怕花钱，二是老观念，觉得过去人生孩子哪有产检的。就导致了唐氏儿农村出现的多一些。
其实只要准妈妈们在孕期按时产检，听医嘱，不要怕麻烦，不要抱着侥幸的心态，尽量在最佳生育年龄要孩子，那么唐氏儿出生的几率肯定会越来越低的。
好了，关于唐氏儿多发，高龄分娩真的是主要原因吗和为什么唐氏儿男孩多的问题到这里结束啦，希望可以解决您的问题哈！
